根據(jù)前面說到的ELISA試劑盒質(zhì)量控制中我們知道，由ELISA的性質(zhì)和來源，分為可測誤差、隨機誤差、人為誤差。在ELISA試劑盒實驗中，只有遵循它應有的規(guī)則才能更好的完成實驗，對此
上海酶聯(lián)生物特別為您分析了保證實驗結果的幾大基礎：
1.要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
2.實驗時，要使底物避光保存。
3.用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
4.吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
5.要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。
6.要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。
在操作步驟中，還有這幾個必知項目：
1. 溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
2. 將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
3. 洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
4. 洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5. ELISA試劑盒實驗中，液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
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